利用 FLIM 对细胞和组织进行代谢成像是生物学和医学研究领域的一项强大工具。其应用范围广泛，包括癌症检测、细胞代谢活动分类、受精胚胎分类等。代谢成像主要基于检测内源性荧光团（如 NADH/NAD(P)H FAD）的自发荧光。FLIM 测量的荧光寿命为定量代谢成像提供了宝贵的信息。
在此，我们为对代谢成像感兴趣的人整理了一些入门知识。
bh TCSPC 手册第 9 版。
bh TCSPC 手册第 9版包含多个有关代谢成像和相关主题的章节。该手册可供下载。听听几个起点：
p.361:通过 NADH 和 FAD 的同步 FLIM 进行代谢成像
p.493:细胞和组织的自发荧光 FLIM
p.500:表征细胞新陈代谢的参数
p.507:NAD(P)H / FAD FLIM 文献综述
p.第 518 页：通过磷光寿命测量进行氧传感
应用说明
应用说明“使用 DCS-120 共焦 FLIM 系统进行代谢成像：NAD(P)H 和 FAD 的同步 FLIM“简要介绍了代谢成像的基本原理（氧化还原比率、OMI 指数、FLIRR 指数）以及如何在DCS-120 共焦扫描 FLIM 系统上进行代谢成像。
书籍
Becker, W. (Ed.), 2015.高级时间相关单光子计数应用》，施普林格化学物理丛书。Springer International Publishing, Cham. 链接
Dmitriev, R.I. (Ed.), 2017.三维组织模型的多参数活细胞显微镜，《实验医学与生物学进展》。Springer International Publishing, Cham.https://doi.org/10.1007/978-3-319-67358-5
科学论文
与代谢成像和 NADH/FAD 检测相关的科学论文不胜枚举。以下列表还不完整，但却是阅读的良好起点。
回顾：Schaefer, P.M., Kalinina, S., Rueck, A., Arnim, C.A.F. von, Einem, B. von, 2019.NADH 自发荧光–促进生物能研究的标记。Cytometry Part A 95, 34-46. https://doi.org/10.1002/cyto.a.23597
Shcheslavskiy, V.I., Shirmanova, M.V., Dudenkova, V.V., Lukyanov, K.A., Gavrina, A.I., Shumilova, A.V., Zagaynova, E., Becker, W., 2018.荧光时间分辨宏观成像。Opt.Lett., OL 43, 3152-3155.https://doi.org/10.1364/OL.43.003152
Cao, R., Wallrabe, H., Siller, K., Rehman Alam, S., Periasamy, A., 2019.通过荧光寿命度量和色氨酸与 NAD(P)H 的 FRET 作用分析单细胞氧化还原状态。Cytometry A 95, 110-121.https://doi.org/10.1002/cyto.a.23711
Gómez, C.A., Sutin, J., Wu, W., Fu, B., Uhlirova, H., Devor, A., Boas, D.A., Sakadžić, S., Yaseen, M.A., 2018.NADH FLIM的相位分析确定了啮齿动物大脑皮层线粒体代谢过程的药理干扰。PLOS ONE 13, e0194578.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0194578
Blacker, T.S., Mann, Z.F., Gale, J.E., Ziegler, M., Bain, A.J., Szabadkai, G., Duchen, M.R., 2014.使用 FLIM 分离活细胞和组织中的 NADH 和 NADPH 荧光。Nat Commun 5.https://doi.org/10.1038/ncomms4936
Pastore, M.N., Studier, H., Bonder, C.S., Roberts, M.S., 2017.黑色素瘤进展的无创代谢成像。实验皮肤病学》26, 607-614.https://doi.org/10.1111/exd.13274